كيفية التفرقة بين الأدوية الأصلية والمقلدة بالصيدليات
تنتشر الأدوية المقلدة في الأسواق بشكل كبير، مما يشكل خطرًا على صحة الإنسان. ولذلك، من المهم معرفة كيفية التفرقة بين الأدوية الأصلية والمقلدة، وذلك من خلال العلامات التالية:
- السعر: عادة ما تكون الأدوية المقلدة أرخص من الأدوية الأصلية.
- التغليف: قد يكون التغليف للأدوية المقلدة أقل جودة من التغليف للأدوية الأصلية، وقد يحتوي على أخطاء في الطباعة أو الأختام.
- المكونات: قد تحتوي الأدوية المقلدة على مكونات مختلفة عن الأدوية الأصلية، وقد لا تحتوي على المكونات الفعالة اللازمة للعلاج.
- اللون والرائحة: قد يختلف لون ورائحة الأدوية المقلدة عن الأدوية الأصلية.
- الفاعلية: قد لا تكون الأدوية المقلدة فعالة في العلاج، وقد تسبب آثارًا جانبية خطيرة.
وفيما يلي بعض النصائح التي تساعد على التفرقة بين الأدوية الأصلية والمقلدة:
- شراء الأدوية من صيدليات موثوقة.
- طلب الفاتورة من الصيدلي.
- التأكد من وجود ختم وزارة الصحة على العبوة.
- مقارنة السعر مع أسعار الأدوية الأخرى في نفس الصيدلية.
- التحقق من التغليف والمكونات واللون والرائحة.
وإذا كنت تشك في أن الدواء الذي اشتريته مقلدًا، فيمكنك إبلاغ وزارة الصحة أو هيئة الدواء المصرية.
علامات تدل على أن الدواء مقلد
بالإضافة إلى العلامات المذكورة أعلاه، هناك بعض العلامات الأخرى التي تدل على أن الدواء مقلد، مثل:
- عدم وجود رقم تسجيل الدواء على العبوة.
- عدم وجود تعليمات الاستخدام على العبوة.
- عدم وجود تاريخ الصلاحية على العبوة.
- وجود أخطاء في اللغة أو الطباعة على العبوة.
أقرأ ايضــا..
كيفية التفرقة بين الأدوية الأصلية والمقلدة بالصيدليات
حذَّرت هيئة الدواء المصرية، من عبوات لمضاد حيوي مغشوش بالأسواق، مطالبة بضبط وتحريز تلك العبوات المقلدة وتطورت أساليب الغش الدوائي، مستغلة التقدم التكنولوجي في التعبئة والطباعة والتغليف، في تقليد العبوات الأصلية بشكل يصعب تمييزه إلا على يد خبراء. وبعد تعبئة العبوات المغشوشة وانخفضت أعداد التفتيش الصيدلي من حوالي ألفين مفتش على مستوى الجمهورية إلى حوالي 350 مفتش. ووفق العدد الحالي، يكون نصيب المفتش ما يزيد على 215 صيدلية، وهو ما يصعب متابعته وفق اجراءات الجودة المناسبة لضبط الأسواق.
أدوية مغشوشة بالصيدليات
وأكدت الهيئة أن دواء السيفترياكسون المغشوش يسبب الموت، إذ قال الدكتور علي عوف رئيس الشعبة العامة للأدوية بالغرف التجارية، في تصريحات خاصة لـ«الوطن»، إن الدواء المتداول حاليًا في الأسواق مغشوشًا ويسبب الوفاة.
Rhophalc 300 injection
كما حذرت الهيئة من عبوات مقلدة ومغشوشة من عقار «Rhophalc 300 injection»، بحسب المنشور رقم 1 لسنة 2024، حيث يتم أخذ العقار أثناء الحمل.
أميوجارد أكياس
وطالبت الهيئة أيضًا في منشورها رقم 2 لسنة 2024، بضبط دواء «أميوجارد» أكياس، ويستخدم لتقوية المناعة وعلاج النزلات المعوية للأطفال، حيث إن الشركة المصنعة تداولت المنتج دون الحصول على موافقة هيئة سلامة الغذاء.
PAN-AMIN G INFUSION
وأمرت هيئة الدواء بتحريز مستحضر «PAN-AMIN G INFUSION» كونه صادرًا له عدم مطابقة نهائية من معامل هيئة الدواء المصرية.
GWNTADERM 1 mg topical cream
كما أصدرت الهيئة منشورا حمل رقم 4 لسنة 2024، لضبط وتحريز مستحضر GWNTADERM 1 mg topical cream، الذي يستخدم كمضاد حيوي لعلاج الالتهابات والأمراض الجلدية، وذلك لصدور قرار بعدم وجود مطابقة نهائية من معامل هيئة الدواء المصرية.
بيبانثين لوشن
كما حذرت الهيئة من عبوات مقلدة ومغشوشة من مستحضر «بيبانثين لوشن» للعناية اليومية بالبشرة المعرضة للإجهاد.
DINCEDATRIC
وطالبت الهيئة في منشورها رقم 7 لسنة 2024، بضبط وتحريز عبوات من مستحضر «DINCEDATRIC ANTI SEPTIC 7.5%»، وذلك لكون المستحضر صادرًا له عدم مطابقة نهائية من معامل هيئة الدواء المصرية.
ERYTHROROUS W.S.P
وأمرت الهيئة بضبط وتحريز العبوات من مستحضر بيطري «ERYTHROROUS W.S.P»، وذلك لكون المستحضر صادرًا له عدم مطابقة نهائية من معامل هيئة الدواء.
CEFTRIAXONE
وأمرت هيئة الدواء بسحب العبوات المغشوشة لدواء «CEFTRIAXONE 1000 MG I.M VIAL»، الذي يستخدم لعلاج التهاب السحايا، والالتهاب الرئوي.
اسماء الأدوية المغشوشة لعلاج الالتهابات
وفي منشور حمل رقم 31 لسنة 2024، وجهت الهيئة بضبط عبوات “Linezolid 600″، للتشغيلة رقم: H18113 – H18116.
يستخدم هذا الدواء في حالات الالتهابات البكتيرية والالتهابات الجلدية.
وحددت هيئة الدواء المصرية كيفية التفرقة بين العبوات الأصلية والمقلدة والتشغيلات المحتمل تواجدها بالأسواق، من حيث عدد من العناصر على رأسها الكرتون الخارجي.
كيفية التفرقة بين الأدوية الأصلية والمقلدة
نادى الصيادلة لسنوات بأن تكون هناك هيئة دواء فعالة من أجل ضبط سوق الدواء المصري كبديل لمديريات الصحة في المحافظات. وقد صدر قانون الهيئة في أغسطس 2019، ثم صدرت اللائحة التنفيذية في 29 مارس 2020. لكن لم يكتمل الحلم بعد، يقول “فؤاد”: “حدثت مشكلات إدارية أدت إلى عدم انتقال كل أعداد مفتشي الصيدلة إلى هيئة الدواء الجديدة، ونزعت صلاحيات التفتيش من المديريات مما أدى إلى وجود فراغ كبير في المحافظات، فنشطت عصابات غش الدواء”.